Declaraciones de Nélida Agustina Bisio en el Tribunal Federal
Nélida Agustina Bisio, ex titular de la ANMAT, compareció durante más de cuatro horas en los Tribunales Federales de La Plata para expandir su declaración en relación a la tragedia del fentanilo adulterado, en la cual se encuentra imputada. Según fuentes judiciales, Bisio negó su implicación en la falta de supervisión sobre los laboratorios Ramallo y HLB Pharma, de donde provino el medicamento contaminado.
Aclaraciones sobre su rol y el ministro Lugones
Bisio transfirió la responsabilidad a Gabriela Mantecón Fumadó, directora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), quien también está imputada en el caso. Bisio afirmó: “No tenía conocimiento de todas las actividades de la ANMAT”. Asimismo, desligó al ministro de Salud, Mario Lugones: “Cuando mencionaba a ‘Mario’ en nuestras comunicaciones, era por las preguntas que hacía sobre el progreso de las medidas contra laboratorios inspeccionados. Él siempre mostró interés en intensificar y acelerar la supervisión sanitaria de los laboratorios implicados”.
Detenidas hace dos semanas a instancias de la fiscalía y con la autorización del juez, Bisio y Mantecón Fumadó fueron liberadas tras pagar una fianza de $75 millones cada una, pero continúan bajo investigación.
El caso, bajo trámite en el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, busca esclarecer la responsabilidad en el fallecimiento de 90 personas que utilizaron el fentanilo en diversas instituciones médicas desde marzo de 2025. Además, se reportaron 44 casos de agravamiento de salud por el mismo motivo, según detalló un informe pericial de la Corte Suprema.
El escándalo del fentanilo adulterado, que se originó tras un análisis realizado en el Hospital Italiano de La Plata, llevó al arresto de Ariel García Furfaro, propietario de los laboratorios Ramallo y HLB, junto a su hermano Diego y otros 10 empleados y técnicos responsables de fabricar este opioide destinado al uso anestésico en pacientes graves.
En los Tribunales de La Plata, informantes de Clarín señalaron que Bisio “mantuvo de manera general los argumentos presentados por escrito” e intentó justificar sus acciones nuevamente.
En su exposición, Bisio añadió un documento de 117 páginas al expediente, donde explicó que el Ministerio de Salud, junto con Lugones, llevaba a cabo reuniones bimensuales para estar actualizado sobre la situación en ANMAT. “En una de esas reuniones, dio órdenes específicas para clausurar o suspender cualquier laboratorio con deficiencias semejantes a las detectadas en Ramallo”.
De acuerdo con la exfuncionaria, cuando cuestionó a la directora del INAME sobre la clausura de HLB Pharma tras revisar un informe, era para cumplir con las instrucciones del ministro de cerrar cualquier planta con irregularidades severas.
Bisio, con más de 30 años de experiencia en el organismo, expresó que “la directora no puede conocer cada detalle dentro de ANMAT”. Enfatizó que “como Administradora Nacional, lideraba una estructura administrativa compleja con más de 1,100 agentes y 110 unidades, lo que imposibilita materialmente controlar cada espacio y decisión”.
No obstante, delegó parte de la responsabilidad a su subordinada, responsabilizando a Mantecón Fumadó de las decisiones clave previas a la crisis del fentanilo adulterado, argumentando que el INAME “operaba de manera autónoma y que fue su directora nacional quien optó por demorar las medidas preventivas clave”. Le atribuye falta de precisión y retrasos en ciertos procedimientos.