Investigación Avanza con Allanamiento
El caso que examina 114 muertes relacionadas con fentanilo adulterado por las firmas HLB Pharma y Laboratorios Ramallo añadió un nuevo episodio con un reciente allanamiento al Ministerio de Salud de la Nación. En la mañana de este martes, dicho ministerio fue requerido para proporcionar a las autoridades judiciales los registros de entradas y salidas de personas entre 2024 y 2025, como informó el medio Clarín.
Implicaciones Legales y Detenciones
Recientemente trascendió que Ernesto Kreplak, el juez federal a cargo, habría ordenado la captura de Nélida Agustina Bisio, ex responsable de ANMAT. Sin embargo, al cierre de esta nota, aún no se pudo confirmar esta información con fuentes oficiales debido a que la causa está bajo secreto de sumario.
Colaboración y Transparencia
Desde el Ministerio de Salud, encabezado por Mario Lugones, se informó que la solicitud judicial comenzó alrededor de las 10 de la mañana de este martes. Destacaron que “se está entregando toda la documentación solicitada sobre los movimientos en el ministerio”, como ha sido habitual desde el inicio de la investigación, para “respetar el trabajo de la Justicia y aclarar los hechos estableciendo responsabilidades”.
Además, enfatizaron el apoyo “a las familias, que tienen derecho a conocer la verdad”. Referente a la supuesta captura de Bisio, aclararon que “hasta ahora, el ministerio no ha recibido notificación ni confirmación oficial de ninguna otra medida, por lo que no se incurrirá en especulaciones”.
El escándalo estalló en mayo de 2025, cuando empezaron a reportarse las primeras muertes de pacientes en el Hospital Italiano de La Plata, desencadenadas por infecciones letales provocadas por bacterias multirresistentes halladas en el fentanilo suministrado para sedación. Este opiáceo, comúnmente utilizado en centros de salud, había sido elaborado por los fabricantes de manera negligente.
Desde el principio se consideró que la ANMAT, la entidad encargada de supervisar la producción, distribución y venta de medicamentos en el país, pudo haber mostrado una actuación deficiente frente a las prácticas inadecuadas de los laboratorios HLB y Ramallo.
La presión de estas y otras hipótesis de trabajo mal gestionado condujo a la salida de dos funcionarias clave de ese organismo. En agosto de 2025, Gabriela Mantecón Fumado, que dirigía el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), se vio obligada a dejar su cargo, y en enero de este año, también lo hizo Nélida Bisio, una de las figuras técnicas más importantes de la ANMAT. El ministro Lugones había considerado remover a Bisio meses antes, pero no fue sencillo encontrar un sustituto. Finalmente, Luis Fontana, ex titular de la prepaga OSDE, asumió el rol de director de la ANMAT.
Aunque ya no está en la ANMAT, Bisio sigue bajo escrutinio debido al papel que podría haber desempeñado la autoridad reguladora en la supervisión de los laboratorios implicados y en las acciones tomadas tras identificar las anomalías. La investigación busca reconstruir qué controles llevó a cabo la ANMAT, cómo reaccionó frente a las inspecciones que encontraron deficiencias y si hubo omisiones que permitieron la circulación continua del fentanilo adulterado antes de su retirada del mercado.
El allanamiento y la posible detención intensifican un caso que se considera una de las mayores crisis de salud pública en Argentina de los últimos años. Hasta ahora, la investigación se había centrado principalmente en los responsables de los laboratorios que produjeron el fentanilo adulterado, con Ariel García Furfaro como uno de los principales imputados. No obstante, con esta decisión, la Justicia también pone la mira en la posible responsabilidad de los organismos públicos encargados de supervisar la producción, comercialización y recuperación de los lotes cuestionados.