En muchos días, los juzgados ven cómo una familia llega para iniciar acciones legales porque no reciben la asistencia necesaria para un alimento esencial: un tipo de leche especial que sus bebés necesitan debido a una condición particular. Esto ha sido evidenciado por una reciente investigación de una ONG dedicada a apoyar a estas familias.
A lo largo de 2025, la Asociación de Leches Medicamentosas participó en más de 800 reclamos ante compañías de seguros de salud y organizaciones de medicina prepaga. Además, debió presentar 220 demandas legales para que los niños pudieran obtener las leches de fórmula especial que requieren bajo indicación médica.
Características de la Alergia a la Leche de Vaca
La alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV) es la causa principal del uso de estas leches especiales. Es la alergia alimentaria más común en bebés y se estima que afecta entre un 2% y un 5% de los menores de un año. Las consecuencias de esta alergia incluyen vómitos, diarreas, cólicos fuertes, reflujo y escaso aumento de peso, entre otros síntomas.
El tratamiento de esta alergia implica eliminar de la dieta todos los productos que contengan proteína de leche de vaca, tanto para el bebé como para la madre, si está lactando. Si se considera necesario, el médico puede recomendar el uso de leches medicamentosas para suplir las necesidades nutritivas del niño.
Desafíos en la Implementación de la Ley
En Argentina, la Ley 27.305, promulgada hace más de diez años, asegura que estas leches especiales sean cubiertas al 100%. No obstante, investigaciones recientes muestran que el problema no está en el reconocimiento del derecho, sino en hacer que se cumpla de manera efectiva y rápida.
Los datos revelan que entre un 2% y un 5% de los bebés padecen de alergia a la leche de vaca y necesitan una fórmula especializada.
Acceso a las Prestaciones de Salud
La consultora IPSOS encuestó a 150 profesionales de la salud (como pediatras, gastroenterólogos y alergistas) y 166 tutores (padres y madres) de varias regiones como AMBA, Córdoba, Santa Fe, entre otras. El análisis mostró que cerca del 47% de las familias tuvieron que visitar varios especialistas antes de obtener el diagnóstico de APLV.
Otro resultado de la encuesta revela que un 34% de las familias no tiene acceso completo a las leches medicamentosas: el 19% no recibe cobertura de su obra social o prepaga; el 10% recibe menos cantidad de la recomendada; el 4% tiene una cobertura parcial del costo; y al 1% se les cubre solo parcialmente algunas unidades indicadas.
Conocimiento sobre la Ley entre los Médicos
El estudio también desveló que, aunque el 80% de los médicos está al tanto de la Ley 27.305, preocupantemente, el 20% restante aún la desconoce.
Entre aquellos que están informados sobre la legislación, el porcentaje que considera que la ley favorece la prescripción de las leches especiales ha aumentado del 38% al 49%. Sin embargo, las familias todavía pueden esperar hasta 30 días para que el tratamiento sea aprobado y entregado. Esto ha llevado a un crecimiento en el número de quejas formales presentadas.
“Ningún niño debería necesitar ayuda legal para obtener el alimento requerido por prescripción médica. Sin embargo, esta sigue siendo la realidad para miles de familias. Aunque la ley es clara, los padres continúan luchando o judicializando para asegurar que sus hijos reciban el alimento adecuado”, explica Leandro Desplats, fundador de la Asociación Leches Medicamentosas, que ofrece asesoría gratuita para resolver problemas de acceso a estos alimentos.
La experiencia personal al enfrentar esta situación tras el nacimiento de su hija motivó a Desplats a crear la organización para brindar ayuda a otras familias con problemas similares. “Los datos locales muestran que el reto ya no es convencer a la gente sobre la importancia de la ley. Hoy en día existe un consenso entre los médicos y las familias. El reto pendiente es convertir ese consenso en acceso sin demoras, puesto que cada día de retraso repercute en el bienestar y crecimiento de un bebé con APLV”, concluyó.