Irregularidades en la Producción de Fentanilo
La cadena de imperfecciones detectadas en una instalación dedicada a la producción de medicamentos es asombrosa. El examen del registro de producción de los lotes de fentanilo con contaminación, fabricados por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, llevado a cabo por el ANLIS-Malbrán, fue contundente. Este informe fue fundamental para la solicitud por parte de los fiscales y la decisión judicial de detener e interrogar a Ariel García Furfaro y otros nueve líderes empresariales.
Análisis del Registro de Producción
A petición del juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, los expertos del ANLIS-Malbrán revisaron los registros productivos del laboratorio. De acuerdo con el resumen del informe técnico, la evaluación de los registros de producción de los lotes 31202 y 31244 de HLB reveló “riesgos significativos que podrían afectar la calidad y seguridad del producto”.
Problemas Encontrados en el Proceso de Inspección
Entre las irregularidades más serias halladas, se destacan las deficiencias en el sellado de las ampollas y la reutilización de unidades que no superaron las inspecciones iniciales.
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