Decisión de ANMAT sobre productos para adelgazar
La entidad reguladora ANMAT ha vetado la “venta, distribución, promoción y uso” de fármacos que contienen retatrutide o retatrutida en Argentina, siendo esta una sustancia sin autorización aprobada en el país.
Detalles de la disposición oficial
Esta prohibición, que rige en todo el territorio nacional, fue formalizada a través de la Disposición 6140/2026 que se anunció en el Boletín Oficial.
Origen de la investigación y descubrimientos
La acción se generó tras una denuncia vía correo electrónico hacia la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud. Este correo señalaba dos sitios web donde se ofrecían artículos que contenían retatrutide.
Según la normativa, la ANMAT aclaró que “en Argentina no se comercializan especialidades medicinales con esta sustancia” porque es “un componente aún en estudio clínico por posibles efectos en pacientes con diabetes tipo II y descontrol glucémico”.
Alertas internacionales y acciones locales
El documento menciona que tanto ANVISA de Brasil como DINAVISA de Paraguay ya han emitido “advertencias sobre productos que contienen ‘retatrutide'”.
Conforme al expediente, se propuso publicar una alerta en el sitio oficial de ANMAT para advertir sobre estos “productos peligrosos para la salud accesibles al público”, según el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Comercialización.
También se indicó extender una denuncia que se procesa ante el Juzgado Federal Criminal y Correccional de Lomas de Zamora N° 2.
La denuncia oficial fue presentada por la Dirección de Asuntos Jurídicos de ANMAT a través de la División Delitos contra la Salud de la Policía Federal Argentina.
Medida preventiva de la ANMAT
En este contexto, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud vio “necesario” implementar esta restricción hasta que se logre una autorización por parte de ANMAT.
La normativa señala además que los productos implicados en esta medida “no tienen un registro que valide su fabricación legal y control conforme a la legislación vigente”.
Esta restricción aplica tanto a la venta presencial como a las publicaciones en plataformas online, pero permite excepciones para productos en pruebas clínicas autorizadas por ANMAT.
Situación actual de la retatrutide
“Actualmente, ‘Retatrutide’ es un componente en fase de investigación clínica utilizada en pacientes con diabetes tipo II y descontrol glucémico”, aclara la agencia en una comunicación oficial del 21 de agosto.
El organismo detalló que los anuncios del producto mencionan su “potencial para el control de peso, regulación del consumo calórico y mejora de la función metabólica”, además de efectos sobre “saciedad, sensibilidad a la insulina y gasto energético”.
ANMAT remarcó que “la efectividad y seguridad del medicamento no han sido comprobadas”, haciendo su uso “sumamente peligroso para la salud”, y que “se carecen de datos sobre los supuestos fabricantes y el proceso de producción y formulación de los productos ofrecidos”.
Finalmente, se enfatizó que estos productos están disponibles “en formato para reconstitución e inyección, lo que requiere estrictos controles y supervisión médica”.