Retiro de Productos de Limpieza Ordenado por ANMAT
Dos marcas de productos de limpieza han sido prohibidas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Esta decisión también incluye productos estéticos inyectables, un lote de relleno facial presuntamente falsificado, equipos para tratamiento estético y un medicamento debido a varias irregularidades detectadas.
Determinaciones de Productos de Limpieza Afectados
La ANMAT, a través de las Disposiciones 5505/2026 y 5506/2026 publicadas en el Boletín Oficial, prohibió actividades relacionadas con todos los productos de limpieza de la marca Desolimp. Esta disposición abarca la fabricación, uso, venta, publicidad y distribución de los mismos.
El origen de estas medidas fue una denuncia de un consumidor, generando dudas sobre la autenticidad de estos productos. ANMAT descubrió la promoción de desinfectantes, limpiadores, aguas lavandinas, desengrasantes, insecticidas y productos para piscinas que no estaban registrados ante el organismo competente.
Análisis de la Situación de la Marca Lenis
Mediante la Disposición 5506/2026, ANMAT extendió la prohibición a la marca Lenis hasta que regularicen su situación. Esta prohibición afecta a limpiadores, desengrasantes, repelentes ambientales y otros artículos similares. Teniendo en cuenta que estos productos no estaban registrados ante ANMAT, ni se encontró un establecimiento habilitado, fue procedente el retiro.
Además, se verificó con la autoridad sanitaria de la provincia de Buenos Aires que no existían registros válidos en esa jurisdicción.
Cuestiones Relacionadas a Productos Médicos y Estéticos
La normativa 5486/2026 impide la venta y distribución de “BIO BELLE. LAB. NOUVELLEVIE” y “BELLE FORME. NEWLIFE LAB” en todo el país. Esto ocurrió tras una denuncia por la presunta venta de productos inyectables a través de plataformas como Marketplace y WhatsApp que causaron daños tras su uso.
Este reporte incluyó evidencia como capturas de pantalla y fotografías mostrando los daños sufridos. ANMAT verificó que no existía registro de estos productos, lo que llevó a la prohibición exhaustiva de todas las presentaciones y lotes involucrados.
Regulación de Unidades Falsificadas y Equipos Médicos
La Disposición 5503/2026 emitió una prohibición para el producto “SCULPTRA®”, pues la empresa Galderma Argentina identificó unidades posiblemente falsas en circulación. ANMAT también informó que estas versiones duplicadas presentaban elementos no originales, como un holograma en su empaque.
La medida incluye otra prohibición bajo la Disposición 5502/2026 para productos médicos etiquetados como Medical Advance. ANMAT tras investigaciones no encontró un establecimiento registrado responsable de su producción.
El contexto de estos eventos reafirma el compromiso de las autoridades en garantizar la seguridad y calidad de los productos disponibles para los consumidores.