Acciones Tomadas por la ANMAT
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) decidió bloquear la comercialización, distribución y uso en Argentina de un botox sin autorización y de un medicamento utilizado para la diabetes y reducción de peso.
Disposiciones Publicadas en el Boletín Oficial
Estas decisiones se oficializaron a través de disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, firmadas por Luis Fontana, una vez que se constató que dichos productos carecían de registro oficial.
Detalles sobre el Botox No Registrado
La disposición 2325/2026 afecta a un artículo denominado “Toxina botulínica ISRADERM”, que se emplea en tratamientos estéticos y médicos.
La ANMAT confirmó la ausencia de registro en el Registro de Especialidades Medicinales para el producto ISRADERM.
El organismo ha recordado que hay productos con toxina botulínica legales en el país, que deben venderse exclusivamente bajo prescripción médica en farmacias. Alertó que cualquier venta fuera de estas condiciones constituye un peligro sanitario significativo.
Por lo tanto, la disposición establece que el uso y venta del producto no está permitida debido a que no cuenta con las autorizaciones necesarias.
La procedencia del botox es incierta, lo que impide asegurar su seguridad y eficacia, convirtiéndolo en un riesgo para los usuarios.
La entidad competente tomó la determinación de vetar su uso, venta y distribución en todo el país hasta que se obtengan las aprobaciones sanitarias requeridas.
Prohibición del Medicamento para la Diabetes y Adelgazar
La disposición 2369/2026 abarca a un medicamento identificado como “Lipoless 2,5 mg / Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml”, anunciado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y el control del peso.
La ANMAT halló que “Lipoless” no está registrado en el Registro de Especialidades Medicinales, un requisito para su venta en el país.
Se recuerda que en Argentina hay productos con tirzepatida aprobados, los cuales deben venderse bajo receta médica. La venta por internet se considera un alto riesgo para la salud.
Al igual que el caso del botox, el organismo determinó que este medicamento no debe ofrecerse en el modo detectado ya que no está registrado, prohibiendo su uso y venta.
La regulación ordenó detener el uso, comercialización y distribución del artículo en cuestión en todo el territorio nacional hasta que las aprobaciones necesarias sean obtenidas.
