El juez Ernesto Kreplak, del Juzgado Federal N° 3 de La Plata, confirmó recientemente que el total de personas fallecidas por el consumo de fentanilo adulterado alcanzó los 111. Estas personas recibieron el opioide contaminado durante su tratamiento en diversas instituciones médicas.
Impacto del Fentanilo Contaminado en Pacientes Sobrevivientes
Tras analizar los registros médicos y otros documentos relevantes del caso, se determinó que al menos 48 pacientes lograron superar los efectos del analgésico contaminado, originalmente distribuido por el laboratorio HLB Pharma hace un año a múltiples hospitales y centros médicos del país.
Detenciones y Consecuencias Legales
La distribución del fentanilo adulterado provocó una grave emergencia sanitaria, resultando en el arresto de nueve individuos, incluido Ariel García Furfaro, propietario de la empresa manufacturera del medicamento.
Nuevas Investigaciones Médicas
El juez ordenó una serie de nuevos estudios por parte del Cuerpo Médico Forense para evaluar las consecuencias físicas y mentales en los pacientes que sobrevivieron. Estos exámenes adicionales confirmaron el aumento del riesgo de mortalidad en 111 de las personas fallecidas reconocidas por el tribunal.
Al momento de las detenciones de García Furfaro y otros directivos y técnicos del laboratorio, ya se habían registrado 20 casos iniciales de muertes atribuidas a la administración del fentanilo defectuoso.
Consecuencias Judiciales para los Implicados
Con los informes periciales, el número exacto de delitos atribuibles a los 14 acusados, incluidos los responsables de HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo SA, se esclarecerá. Esto podría intensificar las penas, con cargos que abarcan la adulteración de sustancias medicinales y amenazan la salud pública, con potenciales condenas de entre 10 y 25 años de cárcel.
En el proceso inicial, se basaban en aproximadamente 20 muertes comprobadas, pero reevaluaciones durante el receso judicial de enero confirmaron 111 muertes, después de descartar algunas de las 124 víctimas calculadas en septiembre de 2025.
Sumando los sobrevivientes, la justicia computa 159 casos relacionados con la contaminación.
El incidente fue identificado en mayo de 2025, cuando la ANMAT informó sobre lotes infectados de fentanilo (particularmente los 31202 y 31244) fabricados por Laboratorios Ramallo SA, parte de HLB Pharma. Exámenes detectaron bacterias como Klebsiella pneumoniae, Klebsiella variicola, Ralstonia pickettii y Ralstonia mannitolilytica, responsables de infecciones severas, fallas multiorgánicas y muerte en pacientes hospitalizados.
Se determinó que las bacterias agresivas aumentaban el peligro mortal, y ahora se investiga el daño irreparable en sobrevivientes: desde discapacidades laborales permanentes, enfermedades crónicas, deformaciones, pérdida de funciones vitales hasta impactos psicológicos significativos.
Además de Ariel García Furfaro, otros acusados son su hermano Diego García Furfaro, Javier Martín Tchukrán (director de Manufactura), José Antonio Maiorano (director técnico), Nilda Furfaro (madre, en arresto domiciliario), y ocho más sin detención preventiva.
Todos ellos serán reinterrogados una vez que los nuevos informes forenses estén disponibles, aunque sus defensas han apelado sus procesamientos ante la Cámara Federal de La Plata.
Los familiares de las víctimas lo describen como “una masacre” más que un mero fallo industrial, señalando graves deficiencias en el control de calidad, procesos de producción inadecuados y falta de adecuada supervisión estatal.
Los abogados responsabilizan no solo a los empresarios y gestores farmacéuticos, sino también a las autoridades del Ministerio de Salud (pasadas y presentes) y a agentes de ANMAT, encargados de asegurar las buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
Según fuentes judiciales, el caso podría presentarse en juicio oral a mediados de 2026.
AA